FDA Nyetujoni Sistem Sekrup Pedicle Terpadu Mekanis

Sistem sekrup pedicle thoracolumbar, jeneng merek OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener System, diprodhuksi dening OsteoCentric Technologies, mesthine, "ditujukake kanggo fiksasi lan stabilisasi segmen balung mburi ing pasien diwasa balung minangka perawatan gabungan kanggo ketidakstabilan sakral akut lan thoracic, lumbar lan kronis" utawa deformitas sakral.
Khusus, sekrup pedicle dimaksudake kanggo "fiksasi pedicle non-cervical kanggo indikasi ing ngisor iki:
Sistem sekrup pedikel thoracolumbosacral pancen padha karo sistem sekrup pedikel thoracolumbosacral Altus Partners, LLC.
Miturut OsteoCentric, OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ bakal nampilake teknologi UnifiMI. Ing siaran pers, Eric Brown, Pendhiri lan CEO OsteoCentric, nerangake, "Sistem lampiran batang UnifiMI bakal dadi siji-sijine sistem ing pasar sing nggunakake teknologi integrasi mekanik kanggo ngilangi ketidakstabilan implan ing antarmuka implan balung."
Kanthi persetujuan FDA 510 (k) kanggo sistem sekrup pedicle, OsteoCentric entuk momentum tambahan ing pasar kanthi persetujuan FDA 510 (k) kanggo sistem gabungan sacroiliac lan dana pertumbuhan modal sing dipimpin dening OnPoint Advisors. Yayasan bakal ndhukung integrasi mekanik ing ortopedi lan kedokteran gigi.


Wektu kirim: Dec-20-2022