FDA механикалык жактан интеграцияланган педикула бурамасы системасын бекитти

OsteoCentric Technologies тарабынан чыгарылган көкүрөк-бел педикуласынын бурама системасы, OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener System бренди менен белгилүү, албетте, "курч жана көкүрөк, бел жана өнөкөт сакралдык туруксуздукту же деформацияны айкалыштырган дарылоо катары скелеттик жетилген бейтаптардын омуртканын сегменттерин фиксациялоо жана турукташтыруу үчүн арналган".
Тактап айтканда, педикула бурамалары төмөнкү көрсөтмөлөр үчүн "моюндун сыртына эмес педикуланы бекитүү" үчүн арналган:
Тораколумбосакралдык педикулярдык бурама системасы негизинен Altus Partners, LLC тораколумбосакралдык педикулярдык бурама системасы менен бирдей.
OsteoCentric компаниясынын маалыматы боюнча, OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ UnifiMI технологиясын колдонот. Басма сөз билдирүүсүндө OsteoCentric компаниясынын негиздөөчүсү жана башкы директору Эрик Браун: "UnifiMI өзөк бекитүү системасы рынокто сөөк-имплант интерфейсиндеги импланттын туруксуздугун жок кылуу үчүн механикалык интеграция технологиясын колдонгон жалгыз система болот", - деп түшүндүрдү.
FDA 510(k) тарабынан педикула винт системасы бекитилгенден кийин, OsteoCentric компаниясы FDA 510(k) тарабынан сакроилиак муун системасы бекитилгенден жана OnPoint Advisors жетектеген капиталды өстүрүү фонду түзүлгөндөн кийин рынокто кошумча импульска ээ болду. Фонд ортопедия жана стоматологияда механикалык интеграцияны колдойт.