FDA באַשטעטיקט מעכאַניש אינטעגרירטע פּעדיקל שרויף סיסטעם

די טאָראַקאָלומבאַר פּעדיקלע שרויף סיסטעם, בראַנד נאָמען אָסטעאָצענטריק ספּיין MIS פּעדיקלע פאַסטענער סיסטעם, פאַבריצירט דורך אָסטעאָצענטריק טעקנאַלאַדזשיז איז, פון קורס, "געמיינט פֿאַר פיקסיישאַן און סטאַביליזאַציע פון ​​ספּיינאַל סעגמאַנץ אין סקעלעטאַל דערוואַקסן פּאַטיענץ ווי אַ קאַמביינד באַהאַנדלונג פֿאַר אַקוטע און טאָראַסיק, לומבאַר און כראָניש סאַקראַל ינסטאַביליטי אָדער דעפאָרמאַטי".
ספּעציפֿיש, פּעדיקל שרויפֿן זענען בדעה פֿאַר "נישט-סערוויקאַל פּעדיקל פֿיקסאַציע פֿאַר די פֿאָלגנדיקע אינדיקאַציעס:
די טאָראַקאָלומבאָסאַקראַל פּעדיקלע שרויף סיסטעם איז אין עסענץ די זעלבע ווי די אַלטוס פּאַרטנערס, ללק טאָראַקאָלומבאָסאַקראַל פּעדיקלע שרויף סיסטעם.
לויט אָסטעאָצענטריק, וועט די אָסטעאָצענטריק פּעדיקל סקרו פאַסטענער סיסטעם™ האָבן יוניפימי טעכנאָלאָגיע. אין אַ פּרעסע מעלדונג, האָט עריק בראַון, גרינדער און סעאָ פון אָסטעאָצענטריק, דערקלערט, "די יוניפימי סטעם אַטאַטשמענט סיסטעם וועט זיין די איינציקע סיסטעם אויפן מאַרק וואָס ניצט מעכאַנישע אינטעגראַציע טעכנאָלאָגיע צו עלימינירן ימפּלאַנט אינסטאַביליטעט ביים ביין-ימפּלאַנט אינטערפאַס."
מיט FDA 510(k) באשטעטיגונג פארן פּעדיקל שרויף סיסטעם, האט אָסטעאָסענטריק באַקומען נאָך מאָמענטום אין מאַרק מיט FDA 510(k) באשטעטיגונג פאר זיין סאַקראָיליאַק דזשוינט סיסטעם און אַ קאַפּיטאַל וווּקס פאָנד געפירט דורך אָנפּאָינט אַדווייזערז. די פונדאַציע וועט שטיצן מעכאַנישע אינטעגראַציע אין אָרטאָפּעדיע און ציינדאָקטעריי.