FDA stëmmt mechanesch integréiert Pedikelschraubesystem zou

Den thorakolumbale Pedikelschraubesystem, Markennumm OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener System, hiergestallt vun OsteoCentric Technologies, ass natierlech "fir d'Fixatioun a Stabiliséierung vu Wirbelsailsegmenter bei reife Skelettpatienten als kombinéiert Behandlung fir akut an thorakal, lumbal a chronesch sakral Instabilitéit oder Deformitéit geduecht".
Pedikelschrauwen sinn speziell fir d'"net-zervikal Pedikelfixatioun fir déi folgend Indikatiounen" geduecht:
Den Thoracolumbosakral-Pedikelschraufsystem ass am Wesentlechen datselwecht wéi den Thoracolumbosakral-Pedikelschraufsystem vun Altus Partners, LLC.
Laut OsteoCentric wäert den OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ d'UnifiMI-Technologie benotzen. An enger Pressematdeelung huet den Eric Brown, Grënner a CEO vun OsteoCentric, erkläert: "Den UnifiMI Stammbefestigungssystem wäert dat eenzegt System um Maart sinn, dat mechanesch Integratiounstechnologie benotzt fir Implantatinstabilitéit op der Grenzfläche tëscht Knach an Implantat ze eliminéieren."
Mat der FDA 510(k)-Zoustëmmung fir de Pedikelschraubesystem huet OsteoCentric weider Dynamik um Maart gewonnen, mat der FDA 510(k)-Zoustëmmung fir säi Sakroiliakgelenksystem an engem Kapitalwuesstumsfong, dee vun OnPoint Advisors gefouert gëtt. D'Fondatioun wäert d'mechanesch Integratioun an der Orthopädie an der Zännmedezin ënnerstëtzen.