FDA Nyetujoni Sistem Sekrup Pedikel sing Terintegrasi Secara Mekanis

Sistem sekrup pedikel torakolumbar, jeneng merek OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener System, sing diprodhuksi dening OsteoCentric Technologies, mesthi wae, "ditujokake kanggo fiksasi lan stabilisasi segmen tulang belakang ing pasien balung diwasa minangka perawatan gabungan kanggo ketidakstabilan utawa deformitas sakral akut lan toraks, lumbar, lan kronis".
Sacara khusus, sekrup pedikel dimaksudake kanggo "fiksasi pedikel non-serviks kanggo indikasi ing ngisor iki:
Sistem sekrup pedikel thoracolumbosacral iku sejatine padha karo sistem sekrup pedikel thoracolumbosacral Altus Partners, LLC.
Miturut OsteoCentric, OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ bakal nduweni teknologi UnifiMI. Ing siaran pers, Eric Brown, Pendiri lan CEO OsteoCentric, nerangake, "Sistem perlekatan batang UnifiMI bakal dadi siji-sijine sistem ing pasar sing nggunakake teknologi integrasi mekanik kanggo ngilangi ketidakstabilan implan ing antarmuka balung-implan."
Kanthi persetujuan FDA 510(k) kanggo sistem sekrup pedikel, OsteoCentric wis entuk momentum tambahan ing pasar kanthi persetujuan FDA 510(k) kanggo sistem sendi sakroiliaka lan dana pertumbuhan modal sing dipimpin dening OnPoint Advisors. Yayasan iki bakal ndhukung integrasi mekanik ing ortopedi lan kedokteran gigi.