FDA Механикалык интеграцияланган Pedicle Screw системасын бекитет

OsteoCentric Technologies тарабынан өндүрүлгөн thoracolumbar pedicle бурамасы системасы, бренд аты OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener системасы, албетте, "курч жана көкүрөк, бел жана өнөкөт мүшөктө үчүн биргелешкен дарылоо катары скелет жетилген бейтаптарда омуртка сегменттерин бекитүү жана турукташтыруу үчүн арналган".
Тактап айтканда, педикул бурамалар "төмөнкү көрсөткүчтөр үчүн жатын моюнчасынын педикулдарын бекитүү үчүн" арналган:
Thoracolumbosacral pedicle бурамалар системасы, негизинен, Altus Partners, LLC thoracolumbosacral pedicle бурамалар системасы менен бирдей.
OsteoCentric айтымында, OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ UnifiMI технологиясын камтыйт. Пресс-релизинде, OsteoCentric компаниясынын негиздөөчүсү жана башкы директору Эрик Браун мындай деп түшүндүрдү: "UnifiMI стволдук тиркеме системасы рынокто сөөк-импланттын интерфейсинде импланттын туруксуздугун жоюу үчүн механикалык интеграция технологиясын колдонгон жалгыз система болот."
FDA 510 (k) педикул бурама системасын жактыруу менен, OsteoCentric рынокто FDA 510 (k) анын sacroiliac биргелешкен системасы жана OnPoint Advisors жетектеген капиталды өстүрүү фонду үчүн жактыруу менен кошумча күч алды. Фонд ортопедия жана стоматологияда механикалык интеграцияны колдойт.