ایف ڈی اے نے میکانکی طور پر مربوط پیڈیکل سکرو سسٹم کی منظوری دی۔

thoracolumbar pedicle screw system، برانڈ نام OsteoCentric Spine MIS Pedicle Fastener System، جو OsteoCentric Technologies کے ذریعے تیار کیا گیا ہے، بلاشبہ، "کنکال کے بالغ مریضوں میں ریڑھ کی ہڈی کے حصوں کو ٹھیک کرنے اور مستحکم کرنے کے لیے ہے" .
خاص طور پر، پیڈیکل سکرو کا مقصد مندرجہ ذیل اشارے کے لیے "غیر سروائیکل پیڈیکل فکسیشن کے لیے ہے:
thoracolumbosacral pedicle سکرو سسٹم بنیادی طور پر Altus Partners, LLC thoracolumbosacral pedicle screw سسٹم جیسا ہی ہے۔
OsteoCentric کے مطابق، OsteoCentric Pedicle Screw Fastener System™ UnifiMI ٹیکنالوجی کو نمایاں کرے گا۔ ایک پریس ریلیز میں، ایرک براؤن، OsteoCentric کے بانی اور CEO، نے وضاحت کی، "UnifiMI اسٹیم اٹیچمنٹ سسٹم مارکیٹ میں واحد نظام ہوگا جو بون امپلانٹ انٹرفیس میں امپلانٹ کی عدم استحکام کو ختم کرنے کے لیے مکینیکل انٹیگریشن ٹیکنالوجی کا استعمال کرتا ہے۔"
پیڈیکل سکرو سسٹم کے لیے FDA 510(k) کی منظوری کے ساتھ، OsteoCentric نے اپنے sacroiliac جوائنٹ سسٹم کے لیے FDA 510(k) کی منظوری اور OnPoint Advisors کی قیادت میں کیپیٹل گروتھ فنڈ کے ساتھ مارکیٹ میں اضافی رفتار حاصل کی ہے۔ فاؤنڈیشن آرتھوپیڈکس اور دندان سازی میں مکینیکل انضمام کی حمایت کرے گی۔